dna

Adattati se ti vuoi evolvere

Forti cambiamenti ambientali sono in grado di modulare le funzioni del genoma attraverso l’attivazione degli elementi trasponibili. Lo studio coordinato dal Dipartimento di Biologia e biotecnologie “Charles Darwin” della Sapienza dimostra una correlazione funzionale tra stress, trasposoni ed evoluzione dei genomi e definisce, per la prima volta, le basi molecolari che permettono ai genomi di rispondere in modo adattativo ai mutamenti ambientali. I risultati della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista PNAS

Tutti gli organismi viventi risultano straordinariamente adattati all’ambiente in cui vivono e lo studio dei processi mediante i quali si è arrivati a un simile risultato nel corso del processo evolutivo è una delle questioni biologiche ancora fonte di intenso dibattito. In particolare, nell’ambito della biologia evoluzionistica, sono due i principali aspetti sui quali la discussione è ancora aperta: la velocità dei processi evolutivi di mutazione e selezione e la potenzialità dell’ambiente di agire attivamente sul patrimonio genetico (genoma) incidendo direttamente nello sviluppo e nell’evoluzione delle specie. 

La formulazione darwiniana classica attribuisce all’ambiente un ruolo di selezione degli organismi più adatti sulla base della loro costituzione genetica. Sotto questa ottica le variazioni ambientali e la variabilità genetica sono visti come due fenomeni separati. Un nuovo studio, condotto dal Dipartimento di Biologia e biotecnologie “Charles Darwin” della Sapienza, getta invece una nuova luce in quanto mostra chiaramente che sono fenomeni interconnessi la cui interazione permette rapidi processi evolutivi.

Il lavoro, pubblicato sulla rivista Pnas, dimostra sperimentalmente che drastici cambiamenti ambientali possono produrre una forte variabilità genetica attraverso l’attivazione di speciali elementi mobili simili a particelle virali che sono denominati trasposoni.

Scoperti negli anni ‘50 da Barbara Mc Clintock, i trasposoni sono elementi genetici mobili in grado di spostarsi autonomamente nel genoma e cambiare la propria localizzazione sia all’interno dello stesso cromosoma che tra cromosomi diversi. Per la loro capacità di modulare finemente e riprogrammare l’espressione di complesse reti genetiche, i trasposoni rappresentano un ottimo strumento attraverso il quale i genomi possono rispondere, in modo funzionale ai cambiamenti e agli stress ambientali.

Utilizzando Drosophila melanogaster come modello sperimentale, i ricercatori hanno dimostrato che la proteina HSP70 è un mediatore chiave nell’attivazione degli elementi trasponibili in seguito ad un forte stress ambientale. HSP70 è un chaperone (“accompagnatore”) molecolare stress-inducibile che è in grado di svolgere un duplice ruolo: da una parte facilita il folding (il processo che dà alle proteine la loro forma e funzione fisiologica) delle proteine denaturate dal calore, dall’altra compromette la funzionalità del complesso riboproteico (RNA e proteine) normalmente coinvolto nel “silenziamento” o disattivazione degli elementi trasponibili nella linea germinale.

“Lo studio – spiega Lucia Piacentini del Dipartimento di Biologia e biotecnologie “Charles Darwin” della Sapienza – evidenzia una correlazione funzionale tra stress, trasposoni ed evoluzione dei genomi: i cambiamenti ambientali agendo come mutageni aumentano la variabilità genetica attraverso l’attivazione degli elementi trasponibili per poi agire su di essa selezionando i genomi più adatti. Inoltre, avendo identificato il ruolo di HSP70, proteina presente in tutti gli organismi, il lavoro fornisce una spiegazione molecolare a questa visione evolutiva”.

In conclusione, rispetto alla formulazione darwiniana classica, queste nuove acquisizioni attribuiscono all’ambiente non solo un ruolo di selezione delle caratteristiche fisiologiche più adatte ma anche un ruolo di induttore di variabilità genetica mediata dall’attivazione degli elementi trasponibili.

 

Riferimenti:

The Hsp70 chaperone is a major player in stress-induced transposable element activation - Cappucci U., Noro F., Casale A.M., Fanti L., Berloco M., Alagia A.A., Grassi L., Le Pera L., Piacentini L., and Pimpinelli S. - PNAS September 3, 2019 116 (36) 17943-17950; first published August 9, 2019 DOI https://doi.org/10.1073/pnas.1903936116

 

 

Info

Lucia Piacentini
Dipartimento di Biologia e biotecnologie "Charles Darwin”
lucia.piacentini@uniroma1.it

Lunedì, 21 ottobre 2019

© Sapienza Università di Roma - Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma - (+39) 06 49911 - CF 80209930587 PI 02133771002