La presente invenzione fa riferimento ad un radiofarmaco ed alla sua composizione chimico/farmaceutica da utilizzare tramite tomografia ad emissione di positroni (PET) per l’imaging di linfociti T attivati, includendo il suo processo di preparazione, la formulazione sotto forma di kit ed i suoi utilizzi. In particolare, la presente invenzione comprende una proteina radiomarcata a temperatura ambiente e senza la necessità di utilizzo di un ciclotrone o modulo di sintesi. Recentemente la disponibilità del generatore di 68Ge/68Ga ha permesso lo sviluppo di una serie di nuovi radiofarmaci per imaging PET, che possono essere marcati con gallio-68 (come il 68Ga-DOTANOC/68Ga-DOTATOC/68Ga-DOTATATE/68Ga-PSMA e molti altri) in strutture prive di ciclotrone. L’invenzione include la formulazione di un kit che comprende il precursore, al quale è sufficiente aggiungere il radioisotopo per ottenere il radiofarmaco di cui sopra, pronto ad essere utilizzato ed il processo di preparazione e l’utilizzo del radiofarmaco in ambito medico e diagnostico.