Nuove prospettive terapeutiche per il trattamento del cancro al colon-retto
Sclerosi Multipla e virus di Epstein Barr: è possibile una vaccinazione personalizzata? Uno studio rappresenta un primo passo per la prevenzione e la cura della malattia
Nuove frontiere terapeutiche per il trattamento del glioblastoma
Cinque ricercatrici della Sapienza ricevono il Premio Fondazione ENAV Spicca il Volo! 2025
A 10 anni dalla sua istituzione, l’Osservatorio Italiano dei Carcinomi Tiroidei (ITCO) ha presentato al Senato il Report 2025
Rigidità muscolare nella malattia di Parkinson: gli effetti della levodopa, il farmaco più efficace per il trattamento dei sintomi motori della patologia
Sapienza e Regione Lazio mobilitati per accogliere piccoli pazienti oncologici provenienti da Gaza
Nuove frontiere per il trattamento della SLA. La proteina HuD, un nuovo possibile target terapeutico
Lotta ai tumori e alle malattie genetiche grazie alle nanoparticelle lipidiche
Heal Italia (PE 6 PNRR ) ricerca personale
Rome trial: terapie sempre più personalizzate contro i tumori
Individuato un nuovo meccanismo molecolare alla base di una leucemia infantile ad alta incidenza
Terapie a RNA: fotografata l’interazione tra RNA e una proteina metabolica coinvolta nella crescita dei tumori
La luce svela i segreti delle nano eliche, le “viti” dei materiali del futuro
SLA: nuove prospettive terapeutiche da una molecola già sperimentata contro la leucemia
Andrea Lenzi confermato presidente del Cnbbsv
Un nuovo target terapeutico per il glioblastoma
Creato un organoide di osso per studiare le malattie genetiche rare
Identificato il meccanismo che consente alle cellule del tumore al pancreas di sopravvivere e proliferare in assenza di nutrienti
Linfomi associati al virus di Epstein-Barr: identificato il meccanismo attraverso cui la cellula tumorale infetta inganna il sistema immunitario
Un nuovo bersaglio nella battaglia contro il medulloblastoma
Tsunami di luce contro il cancro
La sonda “cerca-tumore” migliora la chirurgia gastrointestinale
Somministrata a un bimbo con malattia rarissima una terapia genica mai usata prima in Italia
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